La Cámara de Diputados aprobó este miércoles un proyecto para reforzar el control de los medicamentos de alto riesgo. Informó 241 votos a favor, el rechazo de Marcela Pagano y cinco abstenciones del Frente de Izquierda y de Mónica Frade. El texto pasa al Senado.
La iniciativa responde a las muertes por fentanilo contaminado, al menos 90 personas, y obliga a reconstruir el recorrido de cada medicamento, de la fabricación a la aplicación. Ante una irregularidad, la ANMAT tendría como máximo seis horas para activar una alerta e inmovilizar de forma preventiva los lotes en todo el país. El juez federal Ernesto Kreplak procesó a la extitular de la ANMAT, Nélida Agustina Bisio, y a la exdirectora del Instituto Nacional de Medicamentos, Gabriela Mantecón Fumadó, como presuntas partícipes necesarias del delito de adulteración de sustancias medicinales.
Manuel Quintar, presidente de la comisión de Salud y diputado de La Libertad Avanza, dijo: “Fallaron los controles de producción, fiscalización y alerta de la Nación y de todas las provincias”. También dijo que buscan que el Estado sepa cómo se produjo cada medicamento, dónde se almacenó, cómo se distribuyó y a qué persona se aplicó. Pablo Yedlin, de Unión por la Patria, acompañó el texto y advirtió: “Nos quedamos cortos. Esto sirve para encontrar lotes contaminados, pero no para evitar que existan”.
El proyecto no describe un procedimiento de fabricación. Lo que votó Diputados es un registro y un plazo de alerta. La sanción definitiva depende del Senado.
Qué sigue
El proyecto entra al Senado. La causa de Kreplak sigue con los procesamientos de Bisio y de Mantecón Fumadó. Yedlin ya dijo que el texto no alcanza para evitar otra partida contaminada.

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